目标企业:医疗器械企业
服务要求:有资质办理需求
服务优势:提供实施方案,精准落地执行
行业深耕+落地解决方案模式设计
根据企业所在不同情况制定落地执行策略。
落地策略+行业资质办理执行
模式概述:
企业客户通过网络了解服务,通过线上达成合作。对应企业:
医疗器械生产企业和经营企业落地执行模式:
线上达成合作后,思途团队对接,奔赴客户所在省份达成资质办理。思途专注于医疗器械行业多年,对上述行业资质办理流程熟悉、经验充足,已为近1600家相关企业成功办理资质证件。
快速报考 快速下证
思途证书服务中心服务六年,累计颁发450张ISO13485内审员证书,证书效力国家认可,下证效率比正常快两倍,证书邮寄安全到家,丢失补发,性价比高。
八年资质办理经验,专注客户服务
1600余案例,见证我们的实力
服务超过30家大型企业
根据企业所在不同情况制定落地执行策略。
模式概述:
企业客户通过网络了解服务,通过线上达成合作。对应企业:
医疗器械生产企业和经营企业落地执行模式:
线上达成合作后,思途团队对接,奔赴客户所在省份达成资质办理。不是同行的服务竞争激烈,而是同样的代理模式竞争激烈!
根据客户咨询项目,精确对接具体项目客服,并初步解答客户咨询的疑难困惑!
根据客户所咨询的项目目标,制定符合该项目的可推进解决方案与落地执行!
根据客户所咨询的项目目标,依据法规要求准备和整理项目所涉及的所有资料!
根据客户所咨询的项目目标,派出多人负责不同的项目部分共同推进目标达成!
根据客户所咨询的项目目标,准确计算办理周期并尽力压缩,更快拿到资质证件!
根据客户所咨询的项目目标,依据GMP法规文件要求合理布局生产场地和设备!
根据客户所咨询的项目目标,结合考核老师给予的整改项,制定整改措施并落地!
为推进项目的顺利完结,帮助客户更快更好的达成目标,提供有助于目标快速推进的措施!
提前告知客户考核回答技巧,并陪同客户共同接待考核老师到厂GMP体考!
服务十五年 千家客户见证 实力值得信赖
目标企业:医疗器械企业
服务要求:有资质办理需求
服务优势:提供实施方案,精准落地执行
目标企业:有长期合作意向的企业客户
服务要求:企业有一定研发规模,已合作6月以上
服务优势:共同承担风险,分享利润
目标企业:需要管理资源、执行团队的企业
服务要求:已有市场部基础团队
服务优势:降低企业成本,增加投入产出比
企业在产品备案注册证办理过程中,屡次失败的原因有以下几种因素!
企业由于长期从事自己熟悉的行业,对法规的理解不全面,不知道从哪下手,只能摸头石头过河,常常走弯路交学费。
咨询多家机构,却无法给予项目准确的办理时间,导致项目无限期拖延,致使同行竞争对手快速占领市场。
各行如隔山,企业由于不懂法规知识,经常被许多代理公司的业务员误导,做了错误的决策,最终导致项目推进费力。
企业往往只懂生产和经营,却不懂法规。只有研发实力强劲的生产企业,才有配备专业的办理人员。小企业为了省成本不会配置。
管理部门给出的整改项,往往是企业对法规文件的错误理解或者是技术性文件的修改项,申报好几轮却始终得不到正确的批复。
申报资料涉及虚假或整理不全,被监管部门责令改正,思途将根据企业真实情况整理汇编资料,帮助企业加速推进资质证件获取。
为什么选择思途?思途咨询的七大优势
精准客户咨询/再咨询
制定可行性方案
启动项目整体方案
协助客户产品送检
编制注册资料及发补
领取资质证件
八年
医疗器械服务经验
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