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医疗器械生产企业合规技术咨询服务

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作为第三方CRO咨询服务机构,旨在帮助更多有意向买入医疗器械生产和临床研究领域的小伙伴或者入门资格证书,思途面向社会提供信息技术咨询,为学习者提供13485内审员和临床GCP证书专项能力培训、学习成果测评及有关咨询服务。


自2016年成立以来,八年间思途与各级医疗器械/临床行业学会紧密合作,采用面授、在线学习等形式,在相关领域服务学员达万人次。目前,思途在保证课程质量、加强规范管理的前提下,运营模式日趋成熟、业务范围不断扩大。思途的学员遍布全国,获得了广泛的社会认可。
课程培训
思途证书服务中心
颁发1300张GCP证书,450张ISO13485内审员证书
· 证书效力国家认可
· 下证效率比正常快两倍
· 证书邮寄安全到家,丢失补发
· 深耕行业多年专业老师授课
· 不懂就问,老师在线答疑
· 性价比高,低于行业证书获取成本
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证书用处
ISO13485内审员证书

ISO13485内审员证书提升内审能力,使持有者能够识别系统改进机会,确保合规性和安全性,满足监管和客户期望。

拥有ISO13485内审员证书的个人在医疗器械企业中有更多职业发展机会,可晋升为高级内审员或质量体系领导,增加求职和晋升竞争力。

证书持有者能够识别可能影响客户满意度的决策、流程和程序的缺陷,维护ISO13485标准的一致性和合规性,提升客户信任和满意度。

ISO13485内审员证书使员工了解医疗器械企业的质量管理体系,通过专业知识改善业务流程,确保产品符合国际标准,增强企业市场竞争力。

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临床GCP证书

GCP证书标明专业深度,增加从业人员求职竞争力,获得更多职业机会。

GCP持证人员在医药临床试验中规范操作,提高试验质量,推动行业整体发展。

GCP证书确保医药临床试验符合标准,提高试验质量,缩短上市时间。

GCP持证者熟练运用安全措施,预防与应对潜在的安全问题,确保试验安全有效。

GCP证书是国际通行标准,持有者能掌握国际医药临床试验规范,增强行业国际竞争力。

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选择思途的四大理由
明确针对性
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快速获取证书
支持防伪查询
专家在线指导
一对一针对性答疑
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哪些人需要这两个证书
01

医疗器械/药品生产企业从事临床试验相关工作的人员;

02

临床研究机构从事药物/医疗器械临床试验相关工作的人员

03

临床研究机构伦理委员会相关人员

04

想从事医疗器械生产的相关人员,如管代、质量负责人、技术负责人、生产负责人

05

想快速获取证书,又没有渠道的

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八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

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